Älä sekoita tutkimuspöytäkirjaa tutkimusehdotukseen. Ehdotuksen tarkoituksena on suostutella opettajasi, ikäisensä tai apurahakomiteanne, kun taas tutkimusprotokolla on tarkoitettu yksityiskohtaisesti tutkimuksen metodologiaan yksinkertaisella tavalla, jotta se täyttäisi yrityksen inhimillisten aiheiden vaatimukset.
Toimia
Tutkimusprotokolla tarjoaa selkeästi ja selkeästi yleiskatsauksen ehdotetusta tutkimuksesta, jotta voidaan täyttää organisaation ohjeet ihmisten suojaamiseksi, joita työ voi vaikuttaa. Tutkimusprotokollat toimitetaan tyypillisesti yliopistojen ja tutkimuskeskusten institutionaalisille arviointilautakunnille.
Tyypit
Vaikka eri yksiköt käyttävät eri nimiä, yleensä tutkimusta, joka ei käsittele ihmisen aiheita suoraan tai jolla on vähän vaikutusta niihin, pidetään vapautettuna. Vapauttamattomaan tutkimukseen sisältyy usein kliinisiä tutkimuksia, joissa tutkimusosapuolilla on enemmän riskiä kuin muuten kohtaavat jokapäiväisessä elämässä.
osat
Tämä vaihtelee organisaation mukaan, mutta tyypillisesti tutkimusprotokolla keskittyy ehdotetun tutkimuksen tavoitteeseen ja tavoitteisiin, menetelmiin, joita käytetään sen toteuttamiseen, miten osallistujille pääsee käsiksi, mahdollisista riskeistä, joita he saattavat käyttää, ja siitä, miten ne riskejä.
Tietoinen suostumus
Tärkein osa useimmista tutkimusprotokollista on informoitu suostumusasiakirja. Tämä on asiakirja, jonka mahdolliset osallistujat lukevat ennen tutkimukseen osallistumista. Siinä selvitetään heille tehty tutkimus, mukaan lukien mahdolliset riskit ja hyödyt, ja pyytää heidän "suostumustaan" osallistumaan.
Hyväksyminen
Kun IRB on hyväksynyt tutkimusprotokollan, sinulla on tietty aika tehdä tutkimus (yleensä 1–2 vuotta) ennen kuin aloitat hyväksynnän uudelleen. Tutkijana olet velvollinen ilmoittamaan IRB: lle tutkimuksen tuloksena syntyvät "haitalliset vaikutukset".
