Lääketeollisuus on historiallisesti ollut täynnä valvontaa. Elintarvike- ja lääkeviraston määräyksistä, lääkemääräysten mukaisista lääkekustannuksista, kyseenalaisista markkinointimenetelmistä lääketeollisuus on ollut paljon keskustelua. On tärkeää muistaa, että lääketeollisuus on vastuussa elämää muuttavien lääkkeiden kehittämisestä miljoonille ihmisille. Teollisuudella on kuitenkin varmasti osuutensa ongelmista.
Reseptilääkkeiden kustannukset
Lääketeollisuuden suurin ongelma on ehkä reseptilääkkeiden hinta. Monet ihmiset arvostelevat lääkealan yrityksiä, koska tiettyjen lääkkeiden korkeat kustannukset tekevät joistakin näistä lääkkeistä vain niille, jotka voivat varata niitä. Tämä tarkoittaa, että alhaisempi sosioekonomisen aseman omaavat henkilöt eivät välttämättä saa samoja lääkkeitä kuin ihmiset, joilla on rahaa, ja tämä johtaa kielteisiin ja erilaisiin terveydellisiin tuloksiin köyhemmissä väestöryhmissä. Vaikka reseptilääkkeet voivat olla suuria, nämä lääkkeet voivat auttaa vähentämään potilaiden sairaalahoitoa, auttamaan potilaita välttämään kalliita lääketieteellisiä menettelyjä ja vähentämään terveydenhuollon kustannuksia kroonisten sairauksien ehkäisyn ja hoidon avulla. Vaikka lääkkeiden kustannukset ovat edelleen ongelma, lääkealan yritykset auttavat pienituloisia potilaita kompensoimaan osan näistä kustannuksista potilasapuohjelmien avulla.
FDA-kysymykset
FDA säätelee kaikkia valmistettuja farmaseuttisia tuotteita. On olemassa tiukka prosessi, jonka lääkealan yritykset joutuvat käymään läpi, kun ne toimittavat lääkkeen hyväksyttäväksi FDA: lle. Tämä prosessi voi kestää useita vuosia, minkä vuoksi FDA: n säännöt ja prosessit ovat lääkealan ongelma. Jos yritys kehittää elämää säästävää lääkitystä ja se kestää 2–3 vuotta tämän lääkkeen hyväksymiseksi, tämä voi vaikuttaa monien potilaiden terveydellisiin tuloksiin. Onneksi FDA: lla on nopeutettu hyväksyntäprosessi sellaisille lääkkeille, joita se pitää luonnostaan pelastavana. Vaikka pitkä hyväksymisprosessi varmistaa markkinoille tulleiden lääkkeiden turvallisuuden, se myös estää kroonisesti sairastuneita potilaita saamasta näitä lääkkeitä ajoissa.
Markkinointikysymykset
Yksi lääketeollisuuden kritiikki on, että ne harjoittavat epäeettistä markkinointikäytäntöä tuotteidensa mainostamiseksi. Kaksi viranomaista vastaa lääkkeiden markkinoinnin ongelmien ratkaisemisesta. Ensimmäinen on huumeiden markkinoinnin, mainonnan ja viestinnän osasto (DDMAC), FDA: n jako, jolla on käytäntöjä ja sääntöjä jokaiselle tuotetusta huumeyrityksen mainoksesta ja koulutusosasta. Toinen on Amerikan lääkealan tutkimus ja valmistajat (PhRMA). PhRMA tuottaa joukon ohjeita, joita suurin osa lääkeyhtiöistä noudattaa markkinointimateriaaleja valmistettaessa. Lääkkeiden markkinointi ja mainonta ovat kuitenkin edelleen kysymys ja paljon keskustelua.
