GLP, tai hyvä laboratoriokäytäntö, on termi, jonka Federal Drug Administration (FDA) ja Taloudellisen yhteistyön ja kehityksen järjestö (OECD) esittivät 1970-luvulla kuvaamaan laboratoriokokeiden sääntelyjärjestelmää.
Laatu
GLP: n periaatteet on suunniteltu varmistamaan, että laboratoriotestit ja tulokset ovat laadukkaita ja jäljitettävissä. Vääriä materiaaleja, menetelmiä tai laitteita käyttäen tehty testaus voidaan tunnistaa ja alentaa. GLP: tä käyttävät laboratoriot ovat siksi hyvämaineisempia kuin ne, jotka eivät käytä GLP: tä.
petos
GLP: n jälkeen analyytikot ja laboratorioiden johto pitävät selvää ja tarkkaa tietoa testausmenettelystä ja käytetyistä menetelmistä. Tämä johtaa siihen, että laboratorion petolliset väitteet minimoidaan, koska paperirata voidaan viitata.
toistettavuus
GLP edellyttää, että testauksessa ja täydentävissä asiakirjoissa noudatetaan kirjallista pöytäkirjaa sen varmistamiseksi, että menettelyjä noudatettiin oikein. Tämä tarkoittaa sitä, että toinen analyytikko tai laboratorio voi toistaa testin tarkasti, jotta tulos olisi voimassa.
